就活性炭的表面化學(xué)結(jié)構(gòu)而言，由于碳固體表面原子不飽和性的存在，它們將以化學(xué)形式結(jié)合碳成分以外的原子和原子基團(tuán)，形成多種表面功能基團(tuán)，活性炭表面官能團(tuán)能顯著地其對(duì)VOCs的選擇性吸附。其中，含氧官能團(tuán)和含氮官能團(tuán)對(duì)活性炭的吸附性能影響比較大。

概述了通過(guò)調(diào)整活性炭孔隙結(jié)構(gòu)，引入化學(xué)基團(tuán)，改變其酸堿度和極性，提高其吸附極性分子能力的方法。證明活性炭對(duì)極性和非極性化合物的吸附是一種非選擇過(guò)程；不同吸附質(zhì)在活性炭上的吸附機(jī)理不同。

要獲得具有不同選擇吸附性的表面，   改變表面的化學(xué)、物理性質(zhì)，這些可以通過(guò)改變活性炭置換基團(tuán)的種類(lèi)及其表面濃度得以實(shí)現(xiàn)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)利用硝酸氧 化改性活性炭，發(fā)現(xiàn)活性炭表面酸性基團(tuán)的含量明顯增加，在酸性基團(tuán)增加的同時(shí)導(dǎo)致比表面積減小以及結(jié)構(gòu)塌陷，吸附性能進(jìn)而變化明顯。

以甲 苯、丙酮、甲醇、1，2一二氯乙烷四種氣體為吸附質(zhì)，用改性活性炭樣為吸附劑，通過(guò)恒溫下固定床吸附實(shí)驗(yàn)探討改性活性炭對(duì)氣體吸附性能的影響。研究表明：酸改性后的活性炭樣品表面酸性官能團(tuán)數(shù)量顯著增多，隨著改性酸試劑的氧 化性增強(qiáng)酸性官能團(tuán)數(shù)量增多。復(fù)合氧 化改性活性炭表明官能團(tuán)數(shù)量發(fā)生多重改變，堿性官能團(tuán)數(shù)量增加，同時(shí)酸性官能團(tuán)數(shù)量發(fā)生不同程度的變化。通過(guò)對(duì)活性炭改性使得其表面官能團(tuán)發(fā)生改變，進(jìn)而活性炭表面的極性也隨之發(fā)生變化，酸性官能團(tuán)數(shù)量豐富的改性活性炭對(duì)極性吸附質(zhì)具有   作用，堿性官能團(tuán)豐富的活性炭對(duì)非極性吸附質(zhì)具有   作用。

一般來(lái)說(shuō)，隨著吸附組分的沸點(diǎn)的升高，吸附劑對(duì)各種吸附組分的吸附能力也增強(qiáng)；在與吸附劑相接觸的氣體混合物中，高沸點(diǎn)的組分首先被分離。李秉正用靜態(tài)吸附法考察了一種活性炭對(duì)廢水中四種簡(jiǎn)單芳香化合物的吸附行為，認(rèn)為活性炭對(duì)不同物的吸附能力不同，差異源于活性炭性質(zhì)和物性質(zhì)的匹配關(guān)系。在吸附過(guò)程中發(fā)生了微孔的填充，芳香族化合物的極性大小決定了飽和吸附量，飽和吸附量與活性炭表面的酸性或堿性官能團(tuán)關(guān)系不大。

利用VOCs在椰殼活性炭上的二元競(jìng)爭(zhēng)吸附的吸附平衡關(guān)系和擴(kuò)展的Langmuir方程并結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)組合氣體中各組分的吸附量進(jìn)行預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)對(duì)于不同氣體組合及不同的吸附質(zhì)濃度，預(yù)測(cè)吸附量值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果有所偏差，其原因是活性炭對(duì)VOCs吸附能力與吸附質(zhì)的分子量和沸點(diǎn)有關(guān)，且強(qiáng)吸附質(zhì)對(duì)弱吸附質(zhì)有置換作用，沸點(diǎn)相差越大，置換作用越強(qiáng)。

影響活性炭吸附的化學(xué)因素主要是活性炭表面化學(xué)基團(tuán)性質(zhì)，而表面基團(tuán)的形成與活性炭炭化、活化經(jīng)歷的過(guò)程條件有關(guān)?？梢酝ㄟ^(guò)在炭表面引入不同化學(xué)基團(tuán)，使活性炭質(zhì)材料表面改性。改性的方法包括：熱處理、氧 化、胺化和浸漬于一些無(wú)機(jī)化合物等。在活性炭炭化、活化過(guò)程中加入的催化劑，使得炭與水蒸氣的活化反應(yīng)得以催化，改變活化成孔原理，使其具有吸附性能。同時(shí)，制備不同孔徑分布及不同表面化學(xué)特性的活性炭可以考慮采用不同活化法或不同的活化劑及其用量得以實(shí)現(xiàn)。